INDICACIONES
Alivio sintomático del estreñimiento ocasional en adultos y adolescentes mayores de 12 años. 

POSOLOGÍA
Adultos y adolescentes mayores de 12 años:
7.173,9 mg de parafina liquida (1 sobre) al día, administrada antes de acostarse y, si es necesario, repetir la dosis por la mañana, 2 horas antes o después del desayuno.
No tomar más de 14.347,8 mg de parafina líquida (2 sobres) al día.

POBLACIÓN PEDIÁTRICA
Niños menores de 12 años: No se debe administrar a niños menores de 12 años (ver sección 4.3).
La acción laxante completa se consigue a partir del tercer día después de iniciar el tratamiento.
Disminuir progresivamente la dosis a medida que se obtenga la normalización deseada.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
Es normal observar una ligera separación de la fase acuosa de la emulsión, debido al carácter específico de la misma. Antes de abrir, presionar el sobre con los dedos, en distintas direcciones,  para aumentar la fluidez de la emulsión y homogeneizar el contenido.
Este medicamento debe administrarse siempre diluido con breve agitación en un vaso de agua u otro líquido frío o caliente (leche, zumos, etc.).
Debe desecharse el sobre una vez abierto.
No tomar este medicamento en posición acostada.
Para ayudar a producir heces blandas y para proteger al paciente frente a la deshidratación, cuando se pierde un gran volumen de agua con las deposiciones, es necesario ingerir por lo menos de 6 a 8 vasos (con 240 ml cada uno aproximadamente) de líquido diario.
Si los síntomas empeoran, si no se produce ninguna deposición después de 72 horas tras la administración máxima diaria, o si los síntomas persisten después de 6 días de tratamiento se evaluará la situación clínica del paciente.

CONTRAINDICACIONES

-Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
-Apendicitis o su sintomatología (náuseas, vómitos, dolor de estómago o de la parte inferior del abdomen, calambres abdominales)
-Perforación gastrointestinal.
-Dolor abdominal no diagnosticado.
-Obstrucción o hemorragia intestinal.
-Fuertes espasmos intestinales.
-Diarrea.
-Disfagia.
-Hemorragia rectal no diagnosticada.
-Colonostomía e ileostomía.
-Enfermedades intestinales inflamatorias.
-Niños menores de 12 años.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Tratamientos prolongados con Emuliquen Simple pueden producir tolerancia a la acción laxante y dependencia para conseguir la evacuación. Si los síntomas empeoran o se mantienen durante más de 6 días, debe evaluarse la situación clínica.
Debe utilizarse con precaución en pacientes de edad avanzada, encamados, enfermos mentales o inválidos, ya que son más propensos a la aspiración pulmonar de las gotas de aceite (neumonía lipoidea). No administrar este medicamento en posición acostada.
El uso prolongado de laxantes puede producir un desequilibrio de electrolitos e hipopotasemia, por lo que se recomienda que antes de iniciar el tratamiento, los pacientes estén bien hidratados y que sus niveles de electrolitos sean normales.
La concentración de glucosa en sangre puede aumentar tras la administración prolongada de laxantes.
Debe utilizarse con precaución en pacientes que presentan cambios repentinos en los hábitos intestinales que persisten más de 2 semanas.

POBLACIÓN PEDIÁTRICA
No debe usarse en menores de 12 años, dada su presentación en sobres monodosis de 15 ml, correspondiente a la dosis de un adulto, además de ser más propensos a la aspiración de las gotas de aceite (parafina líquida).

INTERACCIONES
No debe administrarse en las 2 horas anteriores o posteriores a las comidas y a la toma de otro medicamento. Aunque la emulsión de parafina líquida de Emuliquen Simple es altamente estable (con lo cual se minimiza la posible liberación de la parafina líquida y la posterior disolución en ella de sustancias liposolubles) este medicamento puede interferir la absorción de sustancias liposolubles (vitaminas A, D, E, K, etc.), calcio, fósforo y potasio o suplementos de potasio, aunque esta interferencia es mínima por la especial formulación de Emuliquen.
Se recomienda distanciar 2 horas la toma de este medicamento de la administración de:
-Anticoagulantes orales derivados de la cumarina o de la indandiona
-Glucósidos digitálicos
-Estrógenos
-Anticonceptivos orales.
La administración conjunta con laxantes ablandadores de las heces (emolientes) puede aumentar la absorción sistémica de la parafina líquida, dando lugar a la formación en los tejidos de depósitos parecidos a tumores o lipogranuloma.

EMBARAZO
La administración oral de este medicamento puede disminuir la absorción de alimentos y de vitaminas liposolubles, así como de algunos medicamentos orales. Se ha producido hipoprotombinemia y enfermedad hemorrágica del neonato después del uso crónico de parafina líquida por parte de la madre durante el embarazo.
Este medicamento no debe ser utilizado durante el embarazo a menos que el beneficio esperado sea superior a los posibles riesgos.

LACTANCIA
No se dispone de información en mujeres en periodo de lactancia, por ello su administración deberá ser valorada por un médico.

FERTILIDAD
No se dispone de información acerca de los efectos de este medicamento sobre la fertilidad.

EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN
No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

SOBREDOSIS
Síntomas
La sobredosis puede producir eliminación anal de parafina líquida, diarrea con pérdida de electrólitos, calambres, retortijones y debilidad muscular.
Tratamiento
Ante una ingestión masiva se instaurará un tratamiento sintomático vigilado. Ante deposiciones abundantes puede producirse una posible deshidratación, que deberá corregirse.