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INDICACIONES
Alivio sintomático local de la congestión nasal en adultos, adolescentes y niños a partir de 6 años.
POSOLOGÍA
Adultos y niños mayores de 10 años: 1-2 aplicaciones en cada fosa nasal como máximo, 2-3 veces al día.
POBLACIÓN PEDIÁTRICA
Niños entre 6 y 10 años: 1 aplicación en cada fosa nasal como máximo, 2-3 veces al día.
No se debe utilizar en niños menores de 6 años.
NasalVicks no debe utilizarse durante más de 7 días seguidos.
Si el paciente no mejora o si los síntomas persisten después de 3 días de tratamiento, se deberá suprimir el tratamiento y evaluar la situación clínica.
FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía nasal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
En pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
En pacientes con glaucoma de ángulo estrecho.
En pacientes que hayan sido sometidos a una hipofisectomía transesfenoidal.
En caso de inflamación de la piel y mucosa del vestíbulo nasal y formación de costras (rinitis seca).
En pacientes con alguna enfermedad aguda coronaria o asma cardíaco.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES
Dado que la oximetazolina es un vasoconstrictor se debe evaluar la situación clínica pacientes con hipertensión, cardiopatías isquémicas, incluyendo angina, hipertiroidismo, diabetes mellitus, elevada presión intraocular e hiperfrofia prostática.
En pacientes con feocromocitoma
NasalVicks debe utilizarse durante un máximo de 7 días consecutivos. No debe superarse la dosis recomendada. El uso durante más tiempo del recomendado puede reducir el efecto de una dosis (taquifilaxia) o provocar un efecto rebote debido a hiperemia reactiva
Si los síntomas empeoran o no mejoran un médico o profesional sanitario cualificado debe reevaluar la situación clínica.
Este medicamento contiene 0,01 mg de cloruro de benzalconio. El cloruro de benzalconio puede causar irritación o inflamación dentro de la nariz, especialmente cuando se usa durante un tratamiento a largo plazo. Si se sospecha de tal reacción (congestión nasal persistente), siempre que sea posible, se deberá utilizar un producto de uso nasal que no contenga este excipiente. Si no se dispone de dichos productos, deberá considerarse el uso de otra forma de administración.
Este medicamento contiene 0,1 mg de alcohol bencílico. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas y/o irritación local moderada.
Evitar el contacto directo con los ojos.
INTERACCIONES
Este medicamento no se puede utilizar en combinación con IMAOs, o durante 2 semanas después de haber tomado IMAOs, ya que existe riesgo de interacción que conducen a hipertensión. Ver sección 4.3.
Es conocida la interacción de este producto con antidepresivos tricíclicos con un posible incremento del riesgo de hipertensión y arritmias.
Los efectos de beta-bloqueantes u otros antihipertensivos como por ejemplo metil dopa, betanidina, la debrisoquina y la guanetidina pueden ser antagonizados.
EMBARAZO
No hay datos clínicos sobre mujeres embarazadas que hayan estado expuestas al hidrocloruro de oximetazolina.
Los estudios llevados a cabo en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos en el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo posnatal.
LACTANCIA
No hay datos clínicos disponibles que indiquen que el hidrocloruro de oximetazolina es excretado en la leche materna.
No se debe exceder la dosis recomendada, ya que una dosis excesiva puede disminuir el flujo sanguíneo placentario y reducir la producción de leche.
Debido a la falta de evidencia en el uso del producto en el embarazo y lactancia, el uso del producto debe ser evitado a menos que sea por consejo de un médico.
EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN
NasalVicks no tiene influencia sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas.
SOBREDOSIS
El cuadro clínico tras la intoxicación con derivados de imidazol puede ser poco claro debido a la aparición de episodios de hiperactividad alternados con episodios de depresión del sistema nervioso central y del sistema cardiovascular y pulmonar
Síntomas de sobredosis:
Los posibles síntomas de sobredosis moderada o severa son midriasis, náuseas, cianosis, fiebre, espasmos, taquicardia, arritmia cardiaca, paro cardiaco, hipertensión, edema pulmonar, disnea, alteraciones psíquicas. También es posible que haya una inhibición de las funciones del sistema nervioso central, tales como somnolencia, disminución de la temperatura corporal, bradicardia, hipotensión similar a shock, apnea y pérdida de la conciencia.
Tratamiento de la sobredosis:
El tratamiento de la sobredosis es sintomático. Se puede administrar un fármaco alfalítico no selectivo, como fentolamina, como antídoto para disminuir el aumento de la tensión arterial. Si es necesario, iniciar medidas para bajar la fiebre, terapia anticonvulsiva y ventilación con oxígeno.En casos graves, puede ser necesaria la intubación y respiración artificial.
En caso de ingesta accidental moderada o significativa por vía oral, se debe proceder a la administración de carbón activado (absorbente) y sulfato de sodio (laxante) o quizá al lavado gástrico, si la cantidad ingerida es grande inmediatamente ya que la oximetazolina puede ser absorbida
El tratamiento posterior es sintomático y de soporte.
Los fármacos vasopresores están contraindicados.
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